Methods of treating or suppressing mitochondrial diseases, such as Friedreichs ataxia (FRDA), Lebers Hereditary Optic Neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) are disclosed, as well as compounds useful in the methods of the invention. Methods and compounds useful in treating other disorders are also disclosed. Energy biomarkers useful in assessing the metabolic state of a subject and the efficacy of treatment are also disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods, are also disclosed.Описаны способы лечения или подавления митохондриальных заболеваний, таких как наследственная атаксия Фридрейха (FRDA) наследственная оптическая невропатия Лебера (LHON) митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактацидоз, инсультоподобные приступы (MELAS) или синдрома Кирнса-Сейра (KSS), а также соединения, применимые в способах по изобретению. Раскрываются также способы и соединения, применимые в лечении других заболеваний. Описаны также биомаркеры энергии, применимые для анализа метаболического состояния субъекта и эффективности лечения. Раскрываются также способы модуляции биомаркеров энергии, а также соединения, применимые для таких способов.
