N-取代甲基-3,5-双取代苄叉基-4-哌啶酮及制备和应用
- 专利权人:
- 上海师范大学
- 发明人:
- 薛思佳,肖笛,李静,孙传文
- 申请号：
- CN201210375803.6
- 公开号：
- CN102863376A
- 申请日:
- 2012.09.27
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及有机合成及医药领域，公开了N-取代甲基-3,5-双取代苄叉基-4-哌啶酮的制备方法及其高效抑制白血病、卵巢癌、乳腺癌、肝癌和食道癌等细胞系增殖的生物活性。由各类取代甲胺和丙烯酸甲酯出发，依次经Michael加成、Dieckmann缩合、酸解并脱羧得到N-取代甲基-4-哌啶酮，后者与取代苯甲醛经羟醛缩合反应得到的目标化合物N-取代甲基-3,5-双取代苄叉基-4-哌啶酮。目标物能选择性地高效抑制白血病、卵巢癌、乳腺癌、肝癌和食道癌等细胞系增殖，其抑制上述癌细胞系增殖的活性均明显高于常规的化疗药物5-氟脲嘧啶。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
