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N-取代四氢吡啶连吲哚类化合物及其制备方法及应用
专利权人:
上海师范大学
发明人:
薛思佳,郝志兵,孙传文
申请号:
CN201110224878.X
公开号:
CN102276581B
申请日:
2011.08.05
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
本发明涉及化学和医药化学领域,公开了一种结构如式(I)的N-取代四氢吡啶连吲哚类化合物,能有效抑制白血病K562、卵巢癌HO-8910及肝癌SMMC-7721细胞增殖。制备方法为:将取代胺与丙烯酸甲酯经过Michael加成反应制成N,N-双(β-丙酸甲酯)取代胺;在醇钠作用下发生Dieckmann缩合,在酸的作用下水解脱羧得到N-取代哌啶-4-酮;将所得产物与吲哚或取代吲哚进行缩合反应。本发明工艺简单,易于生产,可用于制备治疗白血病、卵巢癌或肝癌的药物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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