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N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮及制备和应用
专利权人:
上海师范大学
发明人:
薛思佳,肖笛,李兴玉,孙传文
申请号:
CN201210219865.8
公开号:
CN103030589B
申请日:
2012.06.28
申请国别(地区):
CN
年份:
2014
代理人:
摘要:
本发明涉及有机合成及医药领域,公开了一种N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮,制备方法为,由4-氟苄胺和丙烯酸甲酯出发,依次经Michael加成、Dieckmann缩合、酸解并脱羧得到N-(4-氟苄基)-4-哌啶酮,后者与4-三氟甲基苯甲醛经羟醛缩合反应得到的目标化合物N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮。该目标物能高效选择性地抑制12种白血病细胞系、卵巢癌、乳腺癌、肝癌和食道癌等细胞系增殖,其抑制上述癌细胞系增殖的活性均明显高于常规的化疗药物5-氟脲嘧啶,且对正常造血干细胞毒性较低。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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