The invention relates to 4-isopropyl-1,3-oxazol-5(4H) -one derivative compounds to be used in antimicrobial therapy and to a process for preparing the same. According to the invention, the compounds have the general formula I, where X is H, Cl or Br. The process, as claimed, consists in cyclization of acyclic intermediates of the N-acyl- α-amino acid class under the action of ethyl chloroformate, in the presence of N-methylmorpholine.Invenţia se referă la compuşi derivaţi de 4-izopropil-1,3-oxazol-5(4H)-onă cu utilizare în terapia antimicrobiană, şi la un procedeu de obţinere a acestora. Compuşii conform invenţiei au formula generală I, în care X este H, Cl sau Br. Procedeul conform invenţiei constă în ciclizarea intermediarilor aciclici din clasa N-acil-α -aminoacizilor sub acţiunea cloroformiatului de etil în prezenţă de N-metilmorfolină.
