Disclosed are a nano drug carrier and a preparation method and use thereof. The nano drug carrier is mesoporous silicon dioxide composite particles, comprising an inner core, a middle layer and an outer layer, wherein the inner core is nano-mesoporous silicon dioxide particles the middle layer is located on the surface of the inner core, and comprises at least one self-assembling layer, wherein the self-assembling layers comprise concanavalin A and glycogen that are mutually combined and the outer layer is a transferrin layer disposed on the surface of the middle layer. The preparation method is: using layer self-assembling membrane manufacturing technology, forming at least one concanavalin A-glycogen self-assembling layer on the surface of the nano-mesoporous silicon dioxide particles, and finally forming a supramolecular layer membrane using transferrin as the outer layer. The nano drug carrier of the invention has the dual characteristics of being tumour-targeting and stimuli-responsive.La présente invention concerne un nanovéhicule de médicament et un procédé de préparation et une utilisation de celui-ci. Le nanovéhicule de médicament est constitué de particules de composite de dioxyde de silicium mésoporeux, comprenant un noyau interne, une couche intermédiaire et une couche externe, le noyau interne et étant constitué de particules doxyde de silicium nano-mésoporeux la couche intermédiaire est située sur la surface du noyau interne, et comprend au moins une couche dauto-assemblage, les couches dauto-assemblage comprenant de la concavaline A et du glycogène qui sont mutuellement combinés et la couche externe est une couche de transferrine disposée sur la surface de la couche intermédiaire. Le procédé de préparation est : lutilisation de la technologie de fabrication de membrane par auto-assemblage de couche, la formation dau moins une couche dauto-assemblage de concavaline A et de glycogène sur la surface des particules doxyde de silicium nano-mésoporeux, et l
