The present invention is useful as a diabetes cure (2S) -2- benzyl-3- (cis-hexahydro isopropyl-2-carbonyl in turn carbonyl) provides a novel method of producing acid. In the presence of an asymmetric catalyst to be produced pyrrolidin dinbi bisphosphine compound (I) of the rhodium from the compounds of the present invention represented by the following general formula (I), 2- benzylidene-3- (cis-hexahydro-2-isopropyl rotate the carbonyl carbonyl), characterized in that the acid in the catalytic reduction reaction of (2S) -2- benzyl-3- (cis-relates to a process for the production of hexahydro-2-isopropyl rotate the carbonyl-carbonyl) propionic acid:whereinR 1 are each of 1 to 10 carbon atoms is a linear or branched alkyl group which may have a substituent, a cycloalkyl group, an aralkyl group, or represents an aryl,R 2 and R 3 is a poison physical, represents an aryl group which may have a substituent,* is in the pyrrolidone dinhwan at that location indicates that the S configuration of carbon atoms.본 발명은 당뇨병 치료약으로서 유용한 (2S)-2-벤질-3-(시스-헥사하이드로-2-이소인돌리닐카르보닐)프로피온산의 신규 제조방법을 제공한다. 본 발명은 하기 일반식(I)의 피롤리딘비스포스핀 화합물(I)을 로듐 화합물로부터 제조되는 비대칭 촉매의 존재하에서, 2-벤질리덴-3-(시스-헥사하이드로-2-이소인돌리닐카르보닐)프로피온산으로 접촉 환원 반응시키는 것을 특징으로 하는 (2S)-2-벤질-3-(시스-헥사하이드로-2-이소인돌리닐카르보닐)프로피온산의 제조방법에 관한 것이다:상기 식에서,R1은 각각이 치환기를 가질 수 있는 탄소수 1∼10의 직쇄 또는 분지상의 알킬기, 사이클로알킬기, 아르알킬기 또는 아릴기를 나타내고,R2 및 R3은 독리적으로, 치환기를 가질 수 있는 아릴기를 나타내며,피롤리딘환 중의 *은 해당 위치의 탄소원자가 S 배치인 것을 나타낸다.
