FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to the field of biotechnology. Described is a group of inventions comprising an antisense oligomer for treating muscular dystrophy, and a pharmaceutical composition comprising said antisense oligomer for treating a patient suffering muscular dystrophy. In one embodiment, the antisense oligomer has length of 21 to 30 nucleotides and includes 15 nucleotides from the nucleotide sequence SEQ ID NO: 1, and also has activity causing skipping exon 51 in human dystrophin gene.EFFECT: invention expands the range of means for treatment of muscular dystrophy.12 cl, 1 dwg, 8 tbl, 7 exИзобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антисмысловой олигомер для лечения мышечной дистрофии, и фармацевтическая композиция, содержащая вышеуказанный антисмысловой олигомер, для лечения пациента с мышечной дистрофией. В одном из вариантов реализации антисмысловой олигомер обладает длиной от 21 до 30 нуклеотидов и включает 15 нуклеотидов из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 1, а также обладает активностью, вызывающей пропуск экзона 51 в гене дистрофина человека. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения мышечной дистрофии. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 7 пр.
