OR YAT SUN,イエツト・スン・オー,MA ZHENKUN,チユンクン・マー,CLARK RICHARD F,リチヤード・エフ・クラーク,CHU DANIEL T,ダニエル・テイー・チユー,PLATTNER JACOB J,ジエイコブ・ジエイ・プラツトナー
申请号：
JP2012228250
公开号：
JP2013047243A
申请日:
2012.10.15
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new semi-synthesized macrolides having antibacterial activity, a pharmaceutical composition including these compounds, and a medical treatment method of remedy.SOLUTION: There is provided a 6-O-substituted erythromycin ketolide derivative expressed by formula (IV-A), where in formula, Rc is hydrogen or a hydroxy-protective group R is a substituted methyl group A, B, D and E are each selected from hydrogen, a 1-6C alkyl which may be substituted by a substituent, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocycloalkyl, hydroxy, 1-6C alkoxy, and halogen of Br, Cl, F or I, or the like, under conditions that at least two of A, B, D and E are both hydrogen.COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT【課題】抗菌活性を有する新規半合成マクロライド、これらの化合物を含む医薬組成物、および治療の医療方法の提供。【解決手段】式(IV-A)で示す6-O-置換エリスロマイシンケトリド誘導体。[式中、Rcは水素またはヒドロキシ保護基、Rは、置換されたメチル基、A、B、DおよびEは、A、B、DおよびEのうち少なくとも2つが水素である条件下で、水素、置換基で置換されていてもよいC1-C6-アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシ、C1-C6-アルコキシ、Br、Cl、FまたはIよりなるハロゲンなどから選択される。]【選択図】なし
