The present invention, sulfonamides such and sulfonamide derivatives, having a component substantially hydrophilic of formula I for use as active compounds especially pharmaceutically or sulfonamide derivative, substantially hydrophilic relates to a pharmaceutical formulation comprising a derivative. The sulfonamide derivatives are modulators effective JNK pathway, they are selective inhibitors and particularly effective JNK3. The present invention also relates to methods for their preparation and novel sulfonamide derivatives. Compounds of formula I of the present invention is a suitable pharmaceutical agents, the following formula I: Aryl or heteroaryl wherein, unsubstituted Ar 1 or unsubstituted, Ar 2 is an aryl or heteroaryl group bearing a hydrophilic substituent at least one, X is S or O, preferably is O, R 1 is hydrogen or C 1 -C 6 - Ar saturated or unsaturated ring of 5 to 6 membered unsubstituted or an alkyl group, or R 1 is or unsubstituted forming with 1, it is 1, Y in formula I in, including one nitrogen atom 1, n is an integer of 0 to 5, and most preferably 1 to 3, preferably, substituted or unsubstituted at least is a bicyclic alkyl or saturated cyclic 4-12 membered being, is represented by it, one nitrogen atom of the ring to form a bond with the sulfonyl group of formula I, thus a] to provide sulfonamide that. [Formula 1]本発明は、実質的に親水性のスルホンアミド誘導体、又は特に医薬的に活性の化合物としての使用のための式Iの実質的に親水性の成分を有するスルホンアミド誘導体、及びそのようなスルホンアミド誘導体を含む医薬製剤に関する。前記スルホンアミド誘導体は、JNK経路の効果的なモジュレーターであり、それらはJNK3の特に効果的且つ選択的インヒビターである。本発明はさらに、新規スルホンアミド誘導体類及びそれらの調製方法にも関する。適切な医薬剤である本発明の式Iの化合物は、下記式I:[式中、Ar1は置換されているか又は置換されていないアリール又はヘテロアリールであり、Ar2は少なくとも1つの親水性置換基を担持するアリール又はヘテロアリール基であり、XはO又はS、好ましくはOであり、R1は水素、又はC1-C6-アルキル基であるか、又はR1は置換されているか、又は置換されていない5~6員の飽和又は不飽和環をAr1と共に形成し、nは0~5の整数、好ましくは1~3及び最も好ましくは、1であり、式I内のYは、少なくとも1つの窒素原子を含む、置換されていないか又は置換されている4~12員の飽和環状又は二環式アルキルであり、それにより、前記環内の1つの窒素原子は式Iのスルホニル基と共に結合を形成し、従ってスルホンアミドを提供する]で表される。【化1】
