FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to N-(4-(azaindazol-6-yl)-phenyl)-sulfonamides of the formula I in which Ar, n, X, Z, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims. Invention also relates to a process for the preparation of a compound, as well as to the composition and use of the compound as an inhibitor of the serum and glucocorticoid-regulated kinase.EFFECT: this compound has the ability to effectively inhibit the aberrant activity of SGK in a pathological context and has high bioavailability, stability in plasma and liver and selectively does not affect other kinases and receptors.15 cl, 11 tbl, 699 exИзобретение относится к N-(4-(азаиндазол-6-ил)-фенил)-сульфонамидам формулы I, в которой Ar, n, X, Z, R1, R2 и R3 обладают значениями, указанными в формуле изобретения. Также изобретение относится к способу получения соединения, а также к фармкомпозиции и применению соединения в качестве ингибитора сывороточной и регулируемой глюкокортикоидами киназы. Данное соединение обладает способностью эффективно ингибировать аберрантную активность SGK в патологическом контексте и обладает высокой биологической доступностью, стабильностью в плазме и печени и селективно не воздействует на другие киназы и рецепторы. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 699 пр..
