Provided herein are bifunctional compounds that inhibit MALTl and/or promote targeted ubiquitination for the degradation of MALTl. In particular, provided are compounds that can bind MALTl, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-KB signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)), and can assist in its degradation by recruiting an E3 ubiquitin ligase (e.g., Cereblon, VHL), which can ubiquitinate MALTl, marking it for proteasome degradation. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds, methods of treating cancer with the bifunctional compounds, methods of promoting the degradation of MALTl, and methods of binding E3 ubiquitin ligase activity in a subject by administering a compound or composition described herein.La présente invention concerne des composés bifonctionnels qui inhibent MALTl et/ou favorisent l'ubiquitination ciblée pour la dégradation de MALTl. En particulier, la présente invention concerne des composés se liant à MALTl, une protéine dont l'activité est responsable de la signalisation constitutive de NF-KB dans certains cancers (par exemple, le lymphome diffus à grandes cellules B lié aux cellules B activées (ABC-DLBCL)), et peut aider à sa dégradation par le recrutement d'une ubiquitine ligase E3 (par exemple, céréblon, VHL), qui peut mettre en oeuvre, l'ubiquitination MALTl, en le marquant pour la dégradation du protéasome. L'invention concerne également, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés bifonctionnels, des procédés de traitement de cancer avec les composés bifonctionnels, des procédés favorisant la dégradation de MALTl, et des procédés de liaison de l'activité de l'ubiquitine ligase E3 chez un sujet par l'administration d'un composé ou d'une composition de l'invention.
