The present disclosure provides adeno-associated virus (AAV) virions with altered capsid protein, where the AAV virions exhibit greater infectivity of retinal cells, when administered via intravitreal injection, compared to wild-type AAV. The present disclosure further provides methods of delivering a gene product to a retinal cell in an individual, and methods of treating ocular disease.La présente invention concerne des virions de virus adéno-associé (AAV) avec une protéine de capside modifiée, les virions AAV présentant une plus grande infectivité de cellules rétiniennes, lorsquils sont administrés via injection intravitréenne, par rapport à AAV de type sauvage. La présente description concerne en outre des procédés de transfert dun produit génique dans une cellule rétinienne chez un individu, et des procédés de traitement dune maladie oculaire.