The present disclosure provides recombinant adeno-associated virus virions with variant capsid protein, where the recombinant AAV (rAAV) virions exhibit one or more of increased ability to cross neuronal cell barriers, increased infectivity of a neural stem cell, increased infectivity of a neuronal cell, and reduced susceptibility to antibody neutralization, compared to a control AAV, and where the rAAV virions comprise a heterologous nucleic acid. The present disclosure provides methods of delivering a gene product to a neural stem cell or a neuronal cell in an individual. The present disclosure also provides methods of modifying a target nucleic acid present in a neural stem cell or neuronal cell.La présente invention concerne des virions de virus recombinant adéno-associé à une protéine de capside variante, où les virions AAV recombinants (rAAV) font preuve d'une ou plusieurs capacités accrues de traverser les barrières des cellules neuronales, d'infectivité accrue d'une cellule souche neuronale, d'infectivité accrue d'une cellule neuronale, et de sensibilité réduite à la neutralisation d'anticorps, comparés à un AAV témoin, et où les virions rAAV comprennent un acide nucléique hétérologue. La présente invention concerne des procédés d'administration d'un produit génique à une cellule souche neuronale ou une cellule neuronale chez un individu. La présente invention concerne également des procédés de modification d'un acide nucléique cible présent dans une cellule souche neuronale ou une cellule neuronale.
