The present disclosure is in the field of haemophilia therapeutics, particularly recombinant Factor VIII protein products. The present disclosure relates to a double mutant B-domain deleted Factor VIII gene having mutations at Phe309Ser and Asp519Val respectively. The disclosure also relates to the production of double mutant B-domain deleted Factor VIII protein having mutations at Phe309Ser and Asp519Val respectively. The said protein shows enhanced activity and stability and therefore is used in the management of haemophilia.La présente invention concerne le domaine des agents thérapeutiques pour le traitement de l'hémophilie, en particulier des produits protéiques du facteur VIII recombinant. La présente invention concerne un gène du Facteur VIII à domaine B effacé à double mutation, qui présente des mutations au niveau de Phe309Ser et de Asp519Val, respectivement. L'invention concerne également la production de la protéine du Facteur VIII à domaine B effacé à double mutation, qui présente des mutations au niveau de Phe309Ser et de Asp519Val, respectivement. Ladite protéine présente une activité et une stabilité améliorées, et est par conséquent utilisée dans le traitement de l'hémophilie.