Substituted pyrazole and pyrrole compounds and methods of using them to inhibit translation initiation and to treat diseases and disorders related thereto

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专利权人:

バンタム、ファーマシューティカル、リミテッド、ライアビリティー、カンパニー

发明人:

アルシャド、シディキ、エム．,ステファン、シブラット,マーティン、デリー,レア、コンスタンティノ－フォルジェ,シャンタル、グラン－メートル,シャンユイ、グオ,サンジャイ、シュリーバスタバ,ジェラルド、ダブリュ．シップス,アラン、ビー．クーパー,ニコラ、ブリュノー－ラトゥール,ブ、リン、リー,アルシャド、シディキ、エム.,レア、コンスタンティノ-フォルジェ,シャンタル、グラン-メートル,ジェラルド、ダブリュ.シップス,アラン、ビー.クーパー,ニコラ、ブリュノー-ラトゥール

申请号：

JP2018515175

公开号：

JP2018521119A

申请日:

2016.06.01

申请国别(地区):

JP

年份:

2018

代理人:

摘要：

Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceutical compositions, and methods of using the same. One embodiment is a compound having the structure (I): And pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, wherein X 1 , X 2 , Z 1 , Z 2 , a ring system represented by “a”, R 1 , A 1A , L 1B , A 1B , L 1A , L 2 , Q, L 3 , R 3 , A 4A , L 4B , A 4B , L 4A , R 4 , L 5 and R 5 are as described herein. In certain embodiments, the compounds disclosed herein can be used to interfere with the elF4E / eiF4G interaction to treat hyperproliferative disorders, neurological diseases or disorders or autism.ピラゾール化合物、および医薬組成物、およびその使用方法が開示される。一実施形態は、構造（Ｉ）を有する化合物、 およびその医薬的に許容され得る塩およびＮ－オキシドであり、ここで、Ｘ１、Ｘ２、Ｚ１、Ｚ２、「ａ」によって示される環系、Ｒ１、Ａ１Ａ、Ｌ１Ｂ、Ａ１Ｂ、Ｌ１Ａ、Ｌ２、Ｑ、Ｌ３、Ｒ３、Ａ４Ａ、Ｌ４Ｂ、Ａ４Ｂ、Ｌ４Ａ、Ｒ４、Ｌ５およびＲ５は、本明細書に記載される通りである。特定の実施形態において、本明細書に開示される化合物は、ｅｌＦ４Ｅ／ｅｉＦ４Ｇ相互作用を妨害し、これを使用し、過剰増殖性障害、神経疾患または障害または自閉症を治療することができる。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/