Methods of developing genetically engineered immune cells for immunotherapy, which can be endowed with Chimeric Antigen Receptors targeting an antigen marker that is common to both the pathological cells and said immune cells (ex: CD38, CSl or CD70) by the fact that the genes encoding said markers are inactivated in said immune cells by a rare cutting endonuclease such as TALEN, Cas9 or argonaute.Linvention concerne des procédés de développement de cellules immunitaires génétiquement modifiées destinées à limmunothérapie, qui peuvent être dotées de récepteurs dantigènes chimériques ciblant un marqueur antigénique commun aux cellules pathologiques et auxdites cellules immunitaires (ex : CD38, CSl ou CD70) du fait que les gènes codant pour lesdits marqueurs sont inactivés dans lesdites cellules immunitaires par une endonucléase à activité de clivage rare, telle que TALEN, Cas9 ou Argonaute.
