Methods of developing genetically engineered immune cells for immunotherapy, which can be endowed with Chimeric Antigen Receptors targeting an antigen marker that is common to both the pathological cells and said immune cells (ex: CD38, CSl or CD70) by the fact that the genes encoding said markers are inactivated in said immune cells by a rare cutting endonuclease such as TALEN, Cas9 or argonaute.Buluş, hem patolojik hücrelerde hem de immün hücrelerde (örn. CD38, CSl veya CD70) ortak olan bir antijen belirtecini, söz konusu belirteçleri kodlayan genlerin söz konusu immün hücrelerde TALEN, Cas9 veya argonaut gibi bir nadir kesici endonükleaz ile etkisizleştirilmesinden dolayı hedef alan kimerik antijen reseptörleriyle donatılabilen, immünoterapiye yönelik genetiği değiştirilmiş immün hücrelerin geliştirilmesine ilişkin yöntemler ile ilgilidir.
