The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвату или полиморфной форме, включая все их таутомеры и стереоизомеры, в которой R1, R2, R3, R4 и R5 являются такими, как определено в изобретении, в качестве ингибиторов глутаминилциклазы (QC, EC 2.3.2.5). QC катализирует внутримолекулярную циклизацию N-концевых остатков глутамина с образованием пироглутаминовой кислоты (5-оксопролил, pGlu*) с выделением аммиака и внутримолекулярную циклизацию N-концевых остатков глутамина с образованием пироглутаминовой кислоты с выделением воды.
