FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to novel 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is selected from phenyl, which is substituted with one substitute selected from halogen-C1-4-alkoxy R2 is selected from phenyl, pyridinyl and 2-oxo-1,2-dihydro-pyridinyl, which are substituted with one or two substitutes independently selected from C1-4-alkyl, halogen, halogen-C1-4-alkyl, hydroxy, C1-4-alkoxy, halogen-C1-4-alkoxy and benzyloxy n equals zero. Invention also refers to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: obtaining novel 2,8-diazaspiro[4,5]decan-1-one derivatives inhibiting hormone-sensitive lipase (HSL).12 cl, 20 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбран из фенила, который замещен одним заместителем, выбранным из галогено-С1-4-алкокси R2 выбран из фенила, пиридинила и 2-оксо-1,2-дигидро-пиридинила, которые замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-4-алкила, галогена, галогено-С1-4-алкила, гидрокси, С1-4-алкокси, галогено-С1-4-алкокси и бензилокси n равно нулю. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные 2,8-диазаспиро[4.5]декан-1-она, ингибирующие гормонально чувствительную липазу (HSL). 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 пр.