Provided are: a dibenzooxepin derivative represented by general formula (I) [wherein Y represents a hydrogen atom or the like RA represents a hydrogen atom or the like X represents a group represented by formula (b3) (wherein RB represents a hydrogen atom or the like) or the like A represents a group represented by formula (a18) (wherein R1 represents a hydrogen atom or the like and RC and RD are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PPARγ agonistic activity and the like and is useful as, for example, a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for type-2 diabetes or the like and others.Cette invention concerne : un dérivé de dibenzooxépine représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui a une activité antagoniste vis-à-vis des PPARγ et autres et est utile, par exemple, à titre dagent thérapeutique et/ou dagent prophylactique pour le diabète de type 2 ou autre et autres. [Dans la formule (I), Y représente un atome dhydrogène ou autre RA représente un atome dhydrogène ou autre X est un groupe représenté par la formule (b3) (où RB représente un atome dhydrogène ou autre) ou autre A est un groupe représenté par la formule (a18) (où R1 représente un atome dhydrogène ou autre et RC et RD sont identiques ou différents lun de lautre et représentent indépendamment un atome dhydrogène ou autre) ou autre].PPARγ作動活性などを有し、2型糖尿病などの治療剤および/または予防剤などとして有用な下記一般式(I)[式中、Yは水素原子などを表し、RAは水素原子などを表し、Xは式(b3)(式中、RBは水素原子などを表す)などを表し、Aは式(a18)[式中、R1は水素原子などを表し、RCおよびRDは同一または異なって水素原子などを表す)などを表す]で表されるジベンゾオキセピン誘導体またはその薬学的に許容される塩などを提供する。
