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新規な1-(ビフェニル-4-イル-メチル)-1H-イミダゾール誘導体及びこれを含有する医薬
专利权人:
興和株式会社
发明人:
三浦 徹,山田 肇,田頭 潤也,渡部 玄,堰本 亮平,石田 理恵,青木 瞳,扇谷 忠明
申请号:
JP2011547302
公开号:
JPWO2011077712A1
申请日:
2010.12.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
It combines the PPARγ activation effect and angiotensin II receptor antagonism, it is a novel and useful, the present invention is represented by the following general formula (I) as a preventive and / or therapeutic agent for metabolic disorders and cardiovascular disease, 1-(biphenyl-4-yl - methyl) -1H- imidazole derivatives, and a pharmaceutical composition which comprises it. In formula (I), Ring A, (III) or formula (II): shows, R 1 represents a C 1-6 alkyl group, R 2 is the formula -CO-R 4 or C 1-6 alkyl group which may be substituted with a hydroxyl group (Where, hydroxyl, C 1-6 alkoxy, amino, mono-and R 4,(C 1-6 alkyl) amino group, Are indicated by a) shows a pyrrolidino group di (C 1-6 alkyl) amino group, a morpholino group, a piperidino group, R 3 represents a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom, Well, X, Y represents a nitrogen atom or CH be the same or different.本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗作用及びPPARγ活性化作用を併せ持ち、循環器系疾患、及び代謝性疾患の予防及び/又は治療剤として有用な新規な、下記一般式(I)で表される1-(ビフェニル-4-イル-メチル)-1H-イミダゾール誘導体、及びそれを含有してなる医薬組成物を提供する。一般式(I)中、環Aは、下記式(II)又は(III):を示し、R1は、C1-6アルキル基を示し、R2は、水酸基で置換してもよいC1-6アルキル基又は式-CO-R4(ここで、R4は、水酸基、C1-6アルコキシ基、アミノ基、モノ(C1-6アルキル)アミノ基、ジ(C1-6アルキル)アミノ基、モルホリノ基、ピペリジノ基又はピロリジノ基を示す)を示し、R3は、ハロゲン原子又はC1-6アルコキシ基を示し、X、Yは、同一又は異なってもよく、窒素原子又はCHを示す。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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