To establish a technology for stably formulating isoquinoline-6-amino derivatives as ophthalmic agents and the like. The following components (A) and (B): (A) The following general formula (1) (wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, and R3 represents a hydrogen atom or a hydroxy A represents -CH (R4)-or -CH2-CH (R4)-(where R4 is a C6-C10 aryl group which may have a substituent, or 5 which may have a substituent. Which represents a 10-membered heteroaryl group), and the formula (1) also includes a tautomer thereof)), a salt thereof, or a solvate thereof； A pharmaceutical preparation comprising an aqueous composition containing at least one selected from the group consisting of acids, quaternary ammonium surfactants, polyhydric alcohols and prostaglandins； and a container made of a polyolefin resin. .イソキノリン－６－アミノ誘導体を、眼科用剤等として安定的に製剤化する技術を確立すること。 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：（Ａ）下記の一般式（１）（式中、Ｒ1とＲ2はそれぞれ独立して水素原子又はＣ1～Ｃ4アルキル基を示し、Ｒ3は水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ａは－ＣＨ（Ｒ4）－又は－ＣＨ2－ＣＨ（Ｒ4）－（ここでＲ4は置換基を有してもよいＣ6～Ｃ10アリール基、又は置換基を有してもよい５～１０員のヘテロアリール基を示す）を示し、さらに、式（１）には、その互変異性体も含まれる。）で表される化合物若しくはその塩又はそれらの溶媒和物；（Ｂ）酸類、第４級アンモニウム型界面活性剤、多価アルコール及びプロスタグランジン類よりなる群から選ばれる１種以上；を含有する水性組成物が、ポリオレフィン系樹脂製容器に収容されてなる、医薬製剤。
