To establish a technique for stably formulating isoquinoline-6-amino derivatives as ophthalmic agents and the like. The following general formula (1) (Wherein, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group； R 3 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, A represents —CH (R 4 ) — or —CH 2 —CH (R 4 ) — (where R 4 is a C 6 to C 10 aryl group which may have a substituent, or may have a substituent. Showing a good 5 to 10 membered heteroaryl group), Furthermore, the tautomers thereof are also included in the formula (1). ) Or a salt thereof or a solvate thereof is contained in a container made of a polyester resin or a container made of a polyolefin resin.イソキノリン－６－アミノ誘導体を、眼科用剤等として安定的に製剤化する技術を確立すること。 下記の一般式（１）（式中、Ｒ1とＲ2はそれぞれ独立して水素原子又はＣ1～Ｃ4アルキル基を示し、Ｒ3は水素原子又はヒドロキシ基を示し、Ａは－ＣＨ（Ｒ4）－又は－ＣＨ2－ＣＨ（Ｒ4）－（ここでＲ4は置換基を有してもよいＣ6～Ｃ10アリール基、又は置換基を有してもよい５～１０員のヘテロアリール基を示す）を示し、さらに、式（１）には、その互変異性体も含まれる。）で表される化合物若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を含有する水性組成物が、ポリエステル系樹脂製容器又はポリオレフィン系樹脂製容器に収容されてなる、医薬製剤。
