University of Iowa Research Foundation;Tarix Orphan, LLC.
发明人:
申请号：
EP14800597.8
公开号：
EP2986341A1
申请日:
2014.04.18
申请国别(地区):
EP
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention provides, among other things, methods of treating a muscular dystrophy including administering to a subject suffering from or susceptible to a muscular dystrophy an angiotensin (1-7) peptide.La présente invention concerne, entre autres, des méthodes permettant de traiter une dystrophie musculaire et consistant à administrer un peptide angiotensine (1-7) à un sujet souffrant ou susceptible de souffrir d'une dystrophie musculaire. La présente invention est, en partie, basée sur la découverte inattendue que l'administration d'un peptide angiotensine (1-7) dans un modèle animal présentant une dystrophie musculaire réduit la fibrose, restaure l'activité locomotrice et la balance sympatho-vagale qui sont des symptômes caractéristiques chez les patients souffrant de dystrophie musculaire. La présente invention permet d'obtenir une thérapie nouvelle et plus efficace pour lutter contre la dystrophie musculaire. Dans certains modes de réalisation, un peptide angiotensine (1-7) comprend la séquence d'acides aminés de l'angiotensine (1-7) naturelle Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-lle5 -His6-Pro7 (SEQID NO:1). Dans certains modes de réalisation, le peptide angiotensine (1-7) est un équivalent fonctionnel de SEQ ID NO:1. Dans d'autres modes de réalisation, le peptide linéaire présente une séquence d'acides aminés Asp1-Arg2-Val3-Ser4-lle5-H'is6-Cys7 (SEQ ID NO:2). Dans d'autres modes de réalisation, le peptide cyclique est une angiotensine cyclisée 4,7 (1-7).
