您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS
专利权人:
ENSERM (ENSTITYU NASONAL DE LYA SANTE E DE LYA RESHERSH MEDIKAL)
发明人:
PYATSTSA Per Vinchentso (FR),ПЬЯЦЦА Пьер Винченцо (FR),VALLE Monik (FR),ВАЛЛЕ Моник (FR),MARSIKANO Dzhovanni (FR),МАРСИКАНО Джованни (FR),FELPEN Fransua-Ksave (FR),ФЕЛЬПЕН Франсуа-Ксавье (FR),BELLOKKO,PYATSTSA Per Vinchentso,ПЬЯЦЦА Пьер Винченцо,VALLE Monik,ВАЛЛЕ Моник,MARSIKANO Dzhovanni,МАРСИКАНО Джованни,FELPEN Fransua-Ksave,ФЕЛЬПЕН Франсуа-Ксавье,BELLOKKO Luidzhi,БЕЛЛОККЬО Луиджи,KOTA Daniela,К
申请号:
RU2013156687/04
公开号:
RU0002593751C2
申请日:
2012.05.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要:
FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to pharmaceutical compositions based on compounds of formulae (B), (D), (E) possessing the property of allosteric negative catalyst of CB1 receptor for use during treatment of a pathological condition or disorder selected from a group consisting of disorders of the urinary bladder and gastrointestinal tract; inflammatory diseases; cardiovascular diseases; nephropathies; glaucoma; spasticity; cancer; osteoporosis; metabolic disorders; obesity; disorders caused by predilections, addictions, abuses and their relapses; psychiatric and neurological disorders; neurodegenerative disorders; autoimmune hepatitis and encephalitis; pain; and inflammatory and fibrous skin diseases.EFFECT: said compounds, by measure of metabolism, practically do not turn into active pregnenolone derivatives, which allows avoiding many side effects caused by use of orthosteric antagonists.20 cl, 4 tbl, 20 dwg, 29 exИзобретение относится к фармацевтическим композициям на основе соединений формул (B), (D), (E), обладающих свойством аллостерического ингибитора рецептора СВ1 для применения в лечении патологического состояния или расстройства, выбранного из группы, состоящей из расстройств мочевого пузыря и желудочно-кишечного тракта; воспалительных заболеваний; сердечно-сосудистых заболеваний; нефропатий; глаукомы; спастичности; рака; остеопороза; метаболических расстройств; ожирения; расстройств, вызванных пагубными пристрастиями, зависимостями, злоупотреблениями и их рецидивами; психиатрических и неврологических расстройств; нейродегенеративных расстройств; аутоиммунного гепатита и энцефалита; боли; и воспалительных и фиброзных заболеваний кожи. Указанные соединения по мере метаболизма практически не превращаются в активные производные прегненолона, что позволяет избежать многих побочных эффектов применения ортостерических антагонистов. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл., 20 ил., 29 пр.и
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充