The compound 2-((4-nitrophenyl)amino)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[4,5]thieno[2, 3-d]pyrimidin-4(5H)-one and method of synthesizing it, wherein the compound is effective to inhibit the growth and proliferation of human liver cancer cells HepG2. The compound has an inhibitory concentration value (IC50) of 0.7 μg, compared to reference medication Doxorubicin that has an (IC50) value of 1.2 μg. It further surpasses that reference medication Doxorubicin at all tested concentraions. The method includes the steps of: preparing a first compound of cycloheptanone, ethyl cyanoacetate, sulfur, ethanol and diethyl amine preparing a second compound by heating of the first compound with excess of hydrazine hydrate in absolute ethanol as solvent and preparing the effective compound of the invention by reaction of the second chemical compound with 4-nitrophenylisothiocyanate in dry dimethylformamide as solvent.La présente invention concerne un composé 2-((4-nitrophényl)amino)-6,7,8,9-tétrahydro-3H-cyclohepta[4,5]thieno[2, 3-d]pyrimidin-4(5H)-one et son procédé de synthèse, le composé étant efficace pour inhiber la croissance et la prolifération de cellules de cancer du foie humain HepG2. Le composé a une valeur de concentration inhibitrice (CI50) de 0,7 μg, par comparaison à la médication de référence avec la doxorubicine qui a une valeur (CI50) de 1,2 μg. Il surpasse en outre cette médication de référence à la doxorubicine à toutes les concentrations testées. Le procédé comprend les étapes consistant à : préparer un premier composé de cycloheptanone, déthyl-cyanoacétate, de soufre, déthanol et damine de diéthyle préparer un second composé par chauffage du premier composé avec un excès dhydrate dhydrazine en éthanol absolu en tant que solvant et préparer le composé efficace de linvention par réaction du second composé chimique avec du 4-nitrophénylisothiocyanate dans du diméthylformamide sec en tant que solvant.
