The present invention addresses the problem of providing a method for producing crystalline drug nanoparticles whereby nanoparticles comprising a crystalline drug can be easily and continuously produced without requiring a drying step and an organic solvent, and a nanoparticulation method whereby a crystalline drug can be nanoparticulated.A crystalline drug is mixed with a water-soluble polymer in such a manner that the content of the drug amounts to 15-40 mass% relative to the total amount of the drug and the water-soluble polymer. Then, the obtained mixture is heated at a temperature 50°C or more lower than the melting point of the drug and kneaded. Alternatively, the drug is mixed with the water-soluble polymer in such a manner that the content of the drug amounts to 20-40 mass% relative to the total amount of the drug and the water-soluble polymer. Then, the obtained mixture is heated at a temperature 10°C or more higher than the melting point of the drug and kneaded.La présente invention aborde le problème de la fourniture d'un procédé de production de nanoparticules de médicament cristallin dans lequel des nanoparticules comprenant un médicament cristallin peuvent être produites aisément et de façon continue sans nécessiter une étape de séchage et un solvant organique, et un procédé de nanoparticulation au moyen duquel un médicament cristallin peut être transformé en nanoparticules. Un médicament cristallin est mélangé avec un polymère hydrosoluble de telle manière que la teneur du médicament s'élève à 15 à 40 % en masse par rapport à la quantité totale du médicament et du polymère hydrosoluble. Ensuite, le mélange obtenu est chauffé à une température inférieure de 50 °C ou plus au point de fusion du médicament et malaxé.<；sp />； En variante, le médicament est mélangé avec le polymère hydrosoluble de telle manière que la teneur du médicament s'élève à 20 à 40 % en masse par rapport à la quantité totale du médicament et du polymère hydrosoluble. Ensuite,
