PARK, Joon Seok (KR),ПАРК, Дзоон, Сеок (KR),YOON, Youn Jung (KR),ЙООН, Йоун Дзунг (KR),CHO, Min Jae (KR),ЧО, Мин Дзае (KR),LEE, Ho Bin (KR),ЛИ, Хо Бин (KR),YOO, Ja Kyung (KR),ЙОО, Дза Киунг (KR),LEE,
申请号：
RU2017133524
公开号：
RU0002675375C1
申请日:
2016.06.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the field of organic chemistry, namely to a heterocyclic compound of formula 1 or to its pharmaceutically acceptable salt, where A is a benzene ring, or a pyridine ring, X is a CO, or CHOH, R1 represents hydrogen, or C1-4 hydroxyalkyl, R2 represents phenyl, pyrazolyl, pyridin-2-onyl, pyrrolidinyl or thiazolyl, where R2 is unsubstituted or substituted by one or two substituents, each of which is independently selected from the group including C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, halo and cyano, and R3 represents hydrogen, or C1-4 alkyl. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on a compound of formula 1, intermediate compounds of formulas 16 and 21, as well as to methods for producing intermediate compounds. Formula 1 Formula 16 Formula 21.EFFECT: new heterocyclic compounds are obtained useful for prevention or treatment of diseases caused by abnormal activity of PRS (prolyl tRNA synthetase).15 cl, 2 tbl, 65 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы 1 или к его фармацевтически приемлемой соли, где A представляет собой бензольное кольцо, или пиридиновое кольцо, X представляет собой CO, или CHOH, R1 представляет собой водород, или C1-4 гидроксиалкил, R2 представляет собой фенил, пиразолил, пиридин-2-онил, пирролидинил или тиазолил, где R2 является незамещенным или замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей C1-4 алкил, C1-4 алкокси, C1-4 галогеналкил, галоген и циано, и R3 представляет собой водород, или C1-4 алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы 1, промежуточным соединениям формул 16 и 21, а также к способам получения промежуточных соединений. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные для предупреждения или лечения заболеваний, вызванных аномальной активностью PRS (пролил-тРНК-синтетаза). 5 н
