The present application discloses 17&bgr； hydroxy steroid dehydrogenase (17&bgr； HSD) type 1, 3, 10 inhibitors and use thereof (alone and in combination) in the treatment of cancer and other afflictions. 17&bgr； HSD1 inhibitors include estradiol derivatives with a nieta-carbamoylbenzyl substituent at C 16. 17&bgr； HSD3/HSD10 inhibitors include androsterone derivatives substituted at the C3 position with a sulfonamide piperazine. Also disclosed are compounds that are inhibitors of both 17&bgr； HSD1 and 17&bgr； HSD3 that have a spiro-morpholine substituent at C20.本出願は、１７β－ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（１７β ＨＳＤ）１型、３型、１０型の阻害剤、ならびに癌および他の疾患の治療における、それらの使用（単独および併用）を開示する。１７β ＨＳＤｌ阻害剤には、Ｃ１６にｍ－カルバモイルベンジル置換基を有するエストラジオール誘導体が含まれる。１７β ＨＳＤ３／ＨＳＤ１０阻害剤には、Ｃ３位にスルホンアミドピペラジンが置換したアンドロステロン誘導体が含まれる。また、Ｃ２０にスピロ－モルホリン置換基を有する、１７β ＨＳＤｌおよび１７β ＨＳＤ３の両方の阻害剤である化合物も開示される。
