Adoptive immunotherapy using T cells genetically re-directed by expression of a chimeric antigen receptor (CAR) is a promising approach to cancer treatment. However, this immunotherapy relies in part on the optimal molecular design of CAR, which includes an extracellular ligand binding domain linked to an intracellular signaling domain by a spacer and / or transmembrane sequence.キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の発現により遺伝子的に再指令されたＴ細胞を使用する養子免疫療法は、がん治療に有望なアプローチである。しかしながら、この免疫療法は、スペーサー及び／又は膜貫通配列によって細胞内シグナル伝達ドメインに連結された細胞外リガンド結合ドメインを含む、ＣＡＲの最適な分子デザインに部分的に依存している。
