The invention relates to a method for preparing morphine-6-glucuronide or one of the derivatives thereof, comprising the following steps: (i) reacting a compound having formula (I), wherein Rrepresents a carbonyl group, CORCO or SORSOwith a glucuronic acid derivative having formula (II) wherein PG represents an acetyl, isobutyryl, benzoyl or pivaloyl group, X represents a trihalogenoacetamidate group and Rrepresents a (C-C)alkylcarboxylate group, in the presence of an aromatic solvent and trifluoromethanesulfonyl of trimethylsilane； (ii) reacting the product obtained in step (i) with a strong basic agent； and, subsequently, (iii) recovering the product obtained in step (ii).Изобретение касается способа получения морфин-6-глюкуронида или одного из его производных, который состоит в том, что: (i) соединение, которое соответсвует формуле (I), где Rпредставляет собой карбонильную группу CORCO или SORSO, приводят во взаимодействие с производным глюкуроновой кислоты, которая соответсвует формуле (II), где: PG означает ацетил, изобутирил, бензоил или пивалоил； X означает тригалогенацетамидат； Rозначает (С-С)алкилкарбоксилат； в присутствии ароматического растворителя и трифторметансульфонилтриметилсилана； (ii) продукт, полученный на стадии (i), приводят во взаимодействие с сильнощелочным агентом и потом (iii) выделяют продукт, полученный на стадии (ii).Винахід стосується способу отримання морфін-6-глюкуроніду або одного з його похідних, який полягає в тому, що: (і) сполуку, яка відповідає формулі (І), де Rявляє собою карбонільне групування CORCO або SORSO, приводять у взаємодію з похідним глюкуронової кислоти, що відповідає формулі (II), де: PG означає ацетил, ізобутирил, бензоїл або півалоїл； X означає тригалогенацетамідат； Rозначає (С-С)алкілкарбоксилат； в присутності ароматичного розчинника і трифторметансульфонілтриметилсилану； (іі) продукт, отриманий на стадії (і), приводять у взаємодію з сильнолужним агентом і потім (ііі) виділяють продукт, отриманий на стадії (іі
