Methods are provided for administering pirfenidone to a patient that has exhibited abnormal biomarkers of liver function in response to pirfenidone administration. The methods include administering to a patient pirfenidone at doses lower than the full target dosage for a time period, followed by administering to the patient pirfenidone at the full target dosage. The methods also include administering pirfenidone at the full target dose with no reduction and administering permanently reduced doses of pirfenidone.Изобретение касается применения пирфенидона для приготовления лекарственного средства для лечения пациента, которому полезно введение пирфенидона и который после введения пирфенидона выявляет аномальное значение степени 2 одного или обоих биомаркеров функции печени, которыми являются аланинаминотрансфераза (ALT) и аспартатаминотрансфераза (AST), где аномальное значение выше 2,5-кратной и меньше или равно 5-кратной верхней границе нормы, и где пациенту вводят пирфенидон в дозах по меньшей мере 1600 мг/день.Винахід стосується застосування пірфенідону для приготування лікарського засобу для лікування пацієнта, якому корисне введення пірфенідону і який після введення пірфенідону виявляє аномальне значення ступеня 2 одного або обох біомаркерів функції печінки, якими є аланінамінотрансфераза (АLT) і аспартатамінотрансфераза (AST), де аномальне значення вище 2,5-кратної і менше або дорівнює 5-кратній верхній межі норми, і де пацієнту вводять пірфенідон в дозах щонайменше 1600 мг/день.
