Formula (I) Wherein HET is a heteroaryl selected from imidazo [1,2-b] pyridazinyl and pyrazolo [1,5-a] pyrimidinyl, wherein the heteroaryl is a carbon ring atom in the heteroaryl To the pyridinyl group in the compound of formula (I), wherein the heteroaryl is substituted with 0-2 R b ； A is pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl, each of which is 0 or 1 Substituted with R a ； and R 3 , R a and R b are as defined herein] or a salt thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4 and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention or delay of inflammation and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.式（Ｉ）［式中、ＨＥＴは、イミダゾ［１,２－ｂ］ピリダジニルおよびピラゾロ［１,５－ａ］ピリミジニルより選択されるヘテロアリールであり、ここで該ヘテロアリールはそのヘテロアリール中にある炭素環原子によって式（Ｉ）の化合物におけるピリジニル基と結合し、ここで該ヘテロアリールは０ないし２個のＲｂで置換され；Ａはピラゾリル、イミダゾリル、またはトリアゾリルであり、その各々は０または１個のＲａで置換され；およびＲ３、ＲａおよびＲｂは明細書にて定義されるとおりである］で示される化合物またはその塩が開示される。かかる化合物をＩＲＡＫ４のモジュレーターとして用いる方法、およびかかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は、炎症および自己免疫疾患の治療、予防または遅延にて、あるいはがんの治療において有用である。
