Formula (I) wherein HET is a heteroaryl selected from oxazolyl, pyrazolyl, imidazo [1,2-b] pyridazin-3-yl and pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl The heteroaryl is connected to the pyridinyl group in the compound of formula (I) by a carbon ring atom in the heteroaryl, the heteroaryl being substituted with 0-2 Rb； and R1 , R3 and Rb are as defined herein], or a salt thereof. Moreover, the method of the said compound as a modifier of IRAK4 is disclosed, and the pharmaceutical composition containing the said compound is also disclosed. These compounds are useful in treating, preventing or delaying inflammation and autoimmune diseases or in the treatment of cancer.式(Ｉ)[式中、ＨＥＴは、オキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾ[１,２－ｂ]ピリダジン－３－イルおよびピラゾロ[１,５－ａ]ピリミジン－３－イルから選択されるヘテロアリールであり、前記ヘテロアリールは、式(Ｉ)の化合物中のピリジニル基と該ヘテロアリール中の炭素環原子により結合しており、前記ヘテロアリールは、０～２つのＲｂで置換されており；および、Ｒ１、Ｒ３およびＲｂは本明細書において規定されている]の化合物、あるいはその塩を開示している。また、ＩＲＡＫ４の修飾因子としての前記化合物の方法が開示されており、前記化合物を含む医薬組成物も開示されている。これら化合物は、炎症および自己免疫疾患を治療、予防または遅延する際に、またはがんの治療において有用である。
