Formula (I) (I) [Wherein, HET is pyrrolo [2,3-b] pyridinyl, pyrrolo [2,3-d] pyrimidinyl, pyrazolo [3,4-b] pyridinyl, pyrazolo [3,4-d] pyrimidinyl, imidazolo [4 5-b] pyridinyl and heteroaryl selected from imidazolo [4,5-d] pyrimidinyl, wherein said heteroaryl is a compound of formula (I) via the nitrogen ring atom present in the heteroaryl. Embedded image wherein the heteroaryl is substituted with 0 to 2 R b ； A is pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl or dihydroisoxazolyl, each of which is 0 or 1 substituted with pieces of R a； and R 3, R a and R b are compounds represented by the is] as defined in the specification or Salt is disclosed. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention or delay of inflammation and autoimmune diseases or in the treatment of cancer.式（Ｉ）（Ｉ）［式中、ＨＥＴは、ピロロ［２,３－ｂ］ピリジニル、ピロロ［２,３－ｄ］ピリミジニル、ピラゾロ［３,４－ｂ］ピリジニル、ピラゾロ［３,４－ｄ］ピリミジニル、イミダゾロ［４,５－ｂ］ピリジニル、およびイミダゾロ［４,５－ｄ］ピリミジニルより選択されるヘテロアリールであり、ここで該ヘテロアリールはそのヘテロアリール中にある窒素環原子を介して式（Ｉ）の化合物におけるピリジニル基と結合し、ここで該ヘテロアリールは０ないし２個のＲｂで置換され；Ａはピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリルまたはジヒドロイソキサゾリルであり、その各々は０または１個のＲａで置換され；およびＲ３、ＲａおよびＲｂは明細書にて定義されるとおりである］で示される化合物又はその塩が開示される。かかる化合物をＩＲＡＫ４のモジュレーターとして用いる方法、およびかかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は、炎症および自己免疫疾患の治療、予防または遅延にて、あるいはがんの治療において有用である。
