Provided is a novel compound having an excellent suppression action against arrhythmia including atrial fibrillation and being useful as a pharmaceutical product having a separated antiviral effect. A compound indicated by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of these (in the formula, the dotted line indicates a single bond and double bonds, R1 indicates a C1-6 alkyl group that may have a substituent, Q indicates an oxygen atom, a sulfur atom, or NR5, R2 indicates -(C=0)-R6, -CHR6R7, or -CH2OR8, and R3 and R4 are the same or different and indicate an amino group, an azide group, or -X-R9, provided that least either R3 or R4 is an amino group.)La présente invention concerne un nouveau composé présentant un excellent effet inhibiteur de larythmie, y compris de la fibrillation auriculaire, et étant utile comme produit pharmaceutique ayant un effet antiviral distinct. La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I), un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci ou un solvate de ceux-ci (dans la formule, la ligne en pointillé représente une liaison simple et des liaisons doubles, R1 représente un groupement alkyle en C1-6 qui peut porter un substituant, Q représente un atome doxygène, un atome de soufre, ou NR5, R2 représente -(C=O)-R6, -CHR6R7 ou -CH2OR8, et R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent un groupe amino, un groupe azoture, ou -X-R9, à condition quau moins R3 ou R4 représente un groupement amino.)心房細動を含めた不整脈に対して優れた抑制作用を有し、抗ウイルス作用の分離された医薬品として有用な新規化合物の提供。 下記の一般式(I) (式中、点線部は、単結合、二重結合を示し; R1は、置換基を有していてもよいC1-6アルキル基を示し; Qは、酸素原子、硫黄原子又はNR5を示し; R2は、-(C=O)-R6、-CHR6R7、-CH2OR8を示し; R3、R4は、同一又は異なって、アミノ基、アジド基又は-X-R9を示し; 但し、R3、R4のいずれか一方はアミノ基である。)で表される化合物、その薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物。
