本发明涉及分子生物学与生物医学技术领域,具体而言,涉及一种制备IL‑2Rg敲除非人动物模型的方法及其应用。所述方法包括:使用Crispr‑Cas系统将所述动物IL‑2Rg基因敲除;其中所述Crispr‑Cas系统包括sgRNA和Cas9酶,所述sgRNA包括对应的靶位点序列为SEQ ID NO:1和2所示的sgRNA1和sgRNA2。本发明使用CRISPR/Cas9技术通过特定设计的RNA(sgRNA)介导核酸内切酶Cas9蛋白进行靶向DNA序列识别并造成DNA双链断裂,以同源重组或非同源末端连接方式修复受损DNA,从而实现对目标位点实现基因的定点敲除。