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CRISPR/Cas9靶向敲除人TCAB1基因及其特异性gRNA
专利权人:
重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司
发明人:
周勇,申友锋
申请号:
CN201610064090.X
公开号:
CN105567689B
申请日:
2016.25.01
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明属于分子生物学与生物医学技术领域,具体的说,本发明涉及基于CRISPR/Cas9系统的gRNA序列在引起肿瘤细胞凋亡中的应用。本发明根据CRISPR/Cas9的设计原则,在人基因组上设计了两个靶位点,合成相应的oligos,并且将其构建在px458载体上。在人肝癌细胞株(HepG2)中利用针对这两个靶点设计构建gRNA指导的CRISPR/Cas9系统,可以有效的敲除人TCAB1基因,这一系统易于操作,人TCAB1基因敲除效率高。本发明涉及的gRNA指导CRISPR/Cas9系统有望在治疗肿瘤的新型药物中得到应用。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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