本发明提供了用于靶向敲除人OC‑2基因的特异性sgRNA及应用。本发明以人基因组上OC‑2基因为靶标,设计并通过一系列筛选、分析,获得了能够高效、特异、精准靶向人OC‑2基因的sgRNA分子,如SEQ ID NO.2~4所示。本发明还提供了含有所述的特异性sgRNA的慢病毒载体、慢病毒。同时,本发明也提供了一种利用CRISPR‑Cas9系统敲除人OC‑2基因的方法,可获得稳定的OC‑2基因敲除株。本发明的特异性sgRNA可通过CRISPR/Cas系统阻断卵巢细胞中OC‑2基因的表达,显著抑制卵巢癌细胞的增殖,迁移和侵袭能力,为卵巢癌的研究和临床治疗治疗提供了新的方向和思路,具有良好的应用前景。
