The invention relates to improvised pharmaceutical compositions permitting ingestion via oral delivery of proteins/peptides or their conjugates, and/or cation-insulin conjugate complexes demonstrating desirable pharmacokinetic profiles and potency in efficacy models of diabetes in dogs and humans. A preferred formulation comprises 0.01% - 20% w/w of insulin, insulin compound conjugates and/or cation insulin conjugates, 10% - 60% w/w of one or more fatty acid components selected from saturated or unsaturated C4-C12 fatty acids and/or salts of such fatty acids and additionally contains optimal amounts of other pharmaceutically suitable polymer excipients which permit improved solubility, dissolution rate and effective bioavailability of poorly water soluble compositions and consistent in-vivo release profiles upon scalability during manufacture. A further aspect of the invention features the process of preparing the aforesaid formulations.Винахід стосується висушеної розпилюванням композиції, яка містить по суті аморфні висушені розпилюванням часточки кон'югату сполуки катіон-інсулін і включає приблизно 0,01-20 мас. % IN-105, приблизно 10-60 мас. % насичених або ненасичених С4-С12 жирних кислот, естерів жирних кислот або їх солей, та принаймні один фармацевтично прийнятний наповнювач, вибраний з групи, яка складається принаймні з 10 мас. % дезінтегранта, 10 мас. % розріджувача, 0,5 мас. % змащувача, де IN-105 є молекулою інсуліну, кон'югованою при епсилон-амінокислоті лізині на позиції В29 В-ланцюга інсуліну з олігомером структурної формули СН3О-(С4Н2О)3-СН2-СН2-СООН.
