The invention relates to improvised pharmaceutical compositions permitting ingestion via oral delivery of proteins/peptides or their conjugates, and/or cation-insulin conjugate complexes demonstrating desirable pharmacokinetic profiles and potency in efficacy models of diabetes in dogs and humans. A preferred formulation comprises 0.01 % - 20 % w/w of insulin, insulin compound conjugates and/or cation insulin conjugates, 10 % - 60 % w/w of one or more fatty acid components selected from saturated or unsaturated C4-C12 fatty acids and/or salts of such fatty acids and additionally contains optimal amounts of other pharmaceutically suitable polymer excipients which permit improved solubility, dissolution rate and effective bioavailability of poorly water soluble compositions and consistent in-vivo release profiles upon scalability during manufacture. A further aspect of the invention features the process of preparing the aforesaid formulations.Изобретение касается твердой фармацевтической формы IN-105 для перорального применения, которая содержит 0,01%-20% масс. IN-105, 10%-60% масс. насыщенных или ненасыщенных жирных кислот С4-С12, сложных эфиров жирных кислот или их солей и по крайней мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, выбранное из группы, которая состоит по меньшей мере из 10% масс. дезинтегрирующего вещества, 10% масс. разбавителя, 0,5% масс. смазывающего вещества, а также необязательно содержит связующие вещества, пластификаторы, интенсификаторы проникновения или солюбилизаторы.Винахід стосується твердої фармацевтичної форми IN-105 для перорального застосування, що містить 0,01%-20% мас. IN-105, 10%-60% мас. насичених або ненасичених жирних кислот С4-С12, складних ефірів жирних кислот чи їхніх солей та принаймні одну фармацевтично прийнятну допоміжну речовину, вибрану з групи, що складається щонайменше з 10% мас. дезінтегруючої речовини, 10% мас. розріджувача, 0,5% мас. змащуючої речовини, а також необовязково містить звязувальні речови
