the present invention relates to a unit dose of immediate release of ghb or its therapeutically acceptable salts administered by oral route.these doses are from 0.37 to 1.75 g of ghb, and more particularly of sodium oxybate. when they are in the form of granules.they have the following composition (% by reference to the total weight of the granules), the active ingredient (sodium oxybate): 50 to 60 per cent； effervescent agent, 5 to 15%, 18% thinner, 2: 3； binderat 10%； - support (strong heart of granular): 15 to 25 per cent； coating agent and flavouring agent and sweetening agent and lubricant: 3 to 6 per cent.application in the maintenance of abstinence in alcohol in patients with a blood alcohol level of low, moderate, high, or very high, with or without liver failure.La présente invention concerne des doses unitaires à libération immédiate de ghb ou de l'un de ses sels thérapeutiquement acceptables administrées par voie orale. Ces doses contiennent de 0,37 à 1,75 g de ghb, et plus particulièrement d'oxybate de sodium； lorsqu'elles se présentent sous forme de granulés, ces derniers ont la composition suivante (% par rapport au poids total du granulé) : - principe actif (oxybate de sodium) : 50 à 60%； - agent effervescent : 5 à 15%； - diluant : 2 à 18%； - liant : 3 à 10%； - support (cœur solide du granulé) : 15 à 25%； - agent d'enrobage/ agent aromatisant / agent édulcorant / lubrifiant : 3 à 6%. Application au maintien de l'abstinence à l'alcool pour des patients ayant un niveau d'alcoolémie faible, modéré, élevé ou très élevé, avec ou sans insuffisance hépatique.
