The present invention relates to pharmaceutical composition comprising two different populations with first population comprising oseltamivir or a pharmaceutical acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and second population comprising one or more pharmaceutically acceptable excipients. Preferably, the compositions wherein the second population does not contain oseltamivir or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also disclose new method of filing the composition into container. The inventors of the present invention surprisingly found that the composition are stable in real-time and long-term stability conditions. Further, the compositions are bioequivalent to marketed suspension formulation of Oseltamivir phosphate.La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant deux populations différentes, une première population comprenant de loseltamivir ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables et une seconde population comprenant un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables. De préférence, elle concerne les compositions dans lesquelles la seconde population ne contient pas doseltamivir ni de sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Linvention concerne également un nouveau procédé pour remplir un récipient de la composition. Les inventeurs de la présente invention ont découvert avec surprise que la composition est stable en temps réel et en conditions de stabilité à long terme. En outre, les compositions sont biologiquement équivalentes à une formulation de suspension de phosphate doseltamivir commercialisée.
