Bokeriya Leonid Antonovich,Бокерия Леонид Антонович,Alekyan Bagrat Gegamovich,Алекян Баграт Гегамович,Pursanov Manolis Georgievich,Пурсанов Манолис Георгиевич,Karapetyan Narek Grigorevich,Карапетян На
申请号：
RU2016102678
公开号：
RU0002615116C1
申请日:
2016.01.27
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: contrast is introduced into the vascular bed of the patient. X-ray images are obtained while rotating the X-ray tube. The volume of administered contrast agent solution is selected individually considerin the patients weight in accordance with the formula. The administered solution of contrast agent for patients weighing up to 20 kg comprises 50 volume percent of contrast agent and 50 volume percent of saline, for patients weighing 20 kg or more - 70 and 30 volume percent, respectively. The rate of contrast agent solution administration is determined individually with due regard to the researched areas and contrast agent solution administration by the formula.EFFECT: method allows to increase the information content of the study, to carry out prevention of complications caused by the contrast agent overdose, to reduce the research time.3 tbl, 2 exИзобретение относится к медицине, а именно к рентгенэндоваскулярной диагностике врожденных пороков сердца. Вводят контраст в сосудистое русло пациента. Получают рентгеновские снимки при вращении рентгеновской трубки. При этом объем вводимого раствора контрастного вещества выбирают индивидуально с учетом массы пациента по формуле. Вводимый раствор контрастного вещества у пациентов с массой до 20 кг включает 50 объемных процентов контрастного вещества и 50 объемных процентов физиологического раствора, у пациентов с массой 20 кг и более - 70 и 30 объемных процентов соответственно. Скорость введения раствора контрастного вещества определяют индивидуально с учетом областей исследования и введения раствора контрастного вещества по формуле. Способ позволяет повысить информативность исследования, осуществить профилактику осложнений, вызванных передозировкой контраста, сократить время проведения исследования. 3 табл., 2 пр.
