The present invention provides pyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R 1 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.； one of Q and T represents a group selected from the following: , and the other represents -Z-Ar wherein Z represents -O- , -S-, etc.； Ar represents an optionally substituted C 6-10 aryl, etc.； R represents an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, an optionally substituted C 6-10 aryl, etc., pharmaceutically acceptable salts thereof, and prodrugs thereof, which exhibit an excellent inhibitory activity in human sodium/glucose cotransporter (SGLT) and are useful as agents for the prevention, inhibition of progression or treatment of a disease associated with the excess uptake of at least a kind of carbohydrates selected from glucose, fructose and mannose (diabetes, postprandial hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetic complications, etc.), and pharmaceutical compositions containing the same, medicinal uses thereof and intermediates for production therefor.L'invention concerne un dérivé de pyrazole pouvant présenter une activité d'inhibition du cotransporteur du sodium/glucose humain (SGLT), ledit dérivé de pyrazole étant utile en tant qu'agent préventif, agent inhibiteur de progression ou agent thérapeutique contre des maladies (diabète sucré, hyperglycémie après les repas, intolérance au glucose, complications diabétiques, etc.) attribuées à l'apport excessif d'au moins un glucide sélectionné parmi le glucose, le fructose et le mannose. Le dérivé de pyrazole est représenté par la formule générale (I), dans laquelle R1 représente H, alkyle C1-6 substitué ou non substitué, etc ； Q ou T représente un groupe sélectionné donné alors que l'autre représente Z-Ar (Z représentant O-, -S-, etc. et Ar représentant aryle C6-10 substitué ou non substitué, etc.), etc. ； et R représente un cycloalkyle C3-8 substitué ou non substitué, un aryle C6-10 substitué ou non substitué, etc. L'invention conce
