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ビアリールアミド誘導体またはその薬理学的に許容される塩からなる医薬
专利权人:
DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO LTD
发明人:
KATAYAMA SEIJI,片山 精司,HORI SEIJI,堀 誠治,HASEGAWA FUTOSHI,長谷川 太志,SUZUKI KUNIKO,鈴木 久仁子
申请号:
JP2013006116
公开号:
JP2013166750A
申请日:
2013.01.17
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical made of a novel biaryl amide derivative having affinity to an aldosterone receptor or its pharmacologically acceptable salt.SOLUTION: A pharmaceutical is made of a compound represented by formula (1) or its pharmacologically acceptable salt in the formula, A denotes any group represented by formula (a) or the like L denotes -CONH- or the like R1 denotes an aminosulfonyl group or the like which may be substituted R2 denotes a hydrogen atom or the like R3 denotes a hydrogen atom or the like R4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom or the like R5a, R5b and R5c denote a hydrogen atom or the like, respectively independently.COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT【課題】アルドステロン受容体に親和性を有する新規なビアリールアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩からなる医薬の提供。【解決手段】式(1)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩からなる医薬。[式中、Aは、下記式(a)等で表されるいずれかの基であり;Lは、-CONH-等であり;R1は、置換されていてもよいアミノスルホニル基等であり;R2は、水素原子等であり;R3は、水素原子等であり;R4は、水素原子、ハロゲン原子等であり;R5a、R5bおよびR5cは、各々独立して、水素原子等である。]【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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