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新規なTRPM8阻害薬
专利权人:
KISSEI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人:
HIRASAWA HIDEAKI,平澤 秀明,KAWAMURA NAOHIRO,川村 直裕,KOBAYASHI JUNICHI,小林 淳一
申请号:
JP2015218309
公开号:
JP2016094407A
申请日:
2015.11.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel α-substituted glycine amide derivative, or a pharmaceutical composition containing pharmacologically acceptable salt thereof, and a medicinal use thereof.SOLUTION: The present invention provides a compound expressed by a general formula (I) having TRPM8 inhibitory action (in the formula, A1 denotes C6-10 aryl or the like, A2 denotes C6-10 aryl or the like, X denotes CH or the like, Y denotes -CR1R2- or the like, R1 and R2 denote hydrogen atom or the like independently, R3 and R4 denote halogen atom or the like independently, and n denotes 1 or 2), or a pharmaceutical composition containing pharmacologically acceptable salt thereof. Furthermore, a pharmaceutical composition of the present invention is usable as treatment or a prophylactic drug of disease or symptom caused by hyperexcitement or disorder of afferent nerves.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2016,JPO&INPIT【課題】 本発明は、新規なα-置換グリシンアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物およびその医薬用途を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、TRPM8阻害作用を有する一般式(I)【化】〔式中、A1はC6-10アリール等であり、A2はC6-10アリール等であり、Xは、CH等であり、Yは、-CR1R2-等であり、R1およびR2は、独立して、水素原子等であり、R3およびR4は、独立して、ハロゲン原子等であり、nは、1または2である〕で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物を提供するものである。さらに、本発明の医薬組成物は、求心性神経の過剰興奮または障害に起因する疾患または症状の治療または予防薬として利用できる。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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