The present invention discloses a pyrrolamide compound represented by the following general formula I or a crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The new compound represented by the general formula I provided by the present invention has good deacetylation structure inhibitory activity, and the method for producing the new compound of the present invention has few steps, is easy to operate, is safe. It has advantages such as environmental friendliness and high yield, and is applicable to industrial applications. (Where R1 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy group, cyano group, halogen, carboxyl group, C1-C6 alkyl group, etc., and R2 is hydrogen, hydroxy group, cyano group, halogen, etc. R3 is a hydroxy group or the like, X is or, and m = 0, 1, 2 or 3, n = 0, 1 or 2.)本発明は、下記の一般式Iで表されるピロールアミド系化合物又はその結晶形、薬学的に許容される塩、水和物又は溶媒和物を開示する。本発明の提供する一般式Iで表される新化合物は、良好な脱アセチル化構造阻害活性を有するとともに、本発明の新型な化合物の製造方法は、工程が少なく、操作が簡単で、安全で環境にやさしく、収量が高い等の利点を有し、工業上の応用に適用される。 (ここで、R1は、水素、ヒドロキシ基、シアノ基、ハロゲン、カルボキシル基、C1~C6のアルキル基等からなる群から選択されるものであり、R2は、水素、ヒドロキシ基、シアノ基、ハロゲン等からなる群から選択されるものであり、R3は、ヒドロキシ基等であり、Xは、 又は であり、m=0、1、2又は3、n=0、1又は2である。)