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CXCR4活性阻害ペプチド及びその用途
专利权人:
TOKYO METROPOLITAN INSTITUTE OF MEDICAL SCIENCE
发明人:
HARA Takahiko,原 孝彦,TANEGASHIMA Kosuke,種子島 幸祐,OTAKA Akira,大高 章,SHIGENAGA Akira,重永 章
申请号:
JPJP2012/079954
公开号:
WO2013/073698A1
申请日:
2012.11.19
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要:
Provided are a peptide and the like that can suppress or inhibit CXCR4 activity, and can suppress or inhibit the activity of both CXCL12 and CXCL14. The peptide and the like are: a dimer peptide resulting from dimerizing via a linker bond a peptide—or a variant peptide thereof—containing a region having the α-helix structure of the C-terminal side of a human CXCL14 chemokine protein a derivative of the dimer peptide or a salt of the dimer peptide or the derivative thereof.La présente invention concerne un peptide et analogue capable de supprimer ou dinhiber lactivité de CXCR4, et capable de supprimer ou dinhiber lactivité de CXCL12 et de CXCL14. Le peptide et analogue sont : un peptide dimérique obtenu par la dimérisation dun peptide au moyen dune liaison de lieur - ou dun peptide variant de celui-ci - contenant une région ayant une structure dhélice α du côté C-terminal dune protéine chimiokine CXCL14 humaine un dérivé du peptide dimérique ou un sel du peptide dimérique ou un dérivé de celui-ci.CXCR4の活性を抑制又は阻害し、CXCL12及びCXCL14の両者の活性を抑制又は阻害し得るペプチド等を提供する。本発明に係るペプチド等は、ヒトCXCL14ケモカインタンパク質のC末端側のαへリックス構造を有する領域を含むペプチド若しくはその変異体ペプチドを、リンカー結合を介して二量体化させてなる、ダイマーペプチド、その誘導体又はこれらの塩である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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